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天门市万泰科技有限公司是一家高起点专注于有机过氧化物的研发、生产、销售和国际贸易于一体的新型高科技企业,专业服务于二叔丁基过氧化物,过氧化二苯甲酰,引发剂A,橡塑助剂、涂料助剂、油漆助剂、油田助剂和油墨助剂及合成纤维等化工行业的企业。

    湖南现货叔丁基过氧化氢生产 找万泰科技

    湖南现货叔丁基过氧化氢生产 找万泰科技

    更新时间:2019-02-16   浏览数:73
    所属行业:化工 有机化工原料
    发货地址:湖北省天门市岳口镇  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:面议
    背景技术:
    叔丁基过氧化氢为无色透明或黄色液体,能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。在75°C以下稳定,在90100°C失去氧,250°C时则爆炸。叔丁基过氧化氢主要用作聚合反应的催化剂,取代基反应中用作过氧化基团的引入剂,用于棉、粘胶、蚕丝、绵纶等纤维及其织物的染色和印花,也用于涤/粘混纺织物染色。叔丁基过氧化氢也可用作不饱和三聚氰胺树脂涂料的干燥剂、聚合引发剂、有机合成中间体。现有制备方法主要有:一是将对硝基苯胺邻磺酸重氮化后,与酸偶合,而后将偶合物中的硝基还原成氨基,再与光气缩合,最后经盐析、过滤及干燥而制得。二是叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯,再与过氧化氢反应而得。还有将叔丁醇加入反应锅,搅拌下于35°C加入过氧化氢,然后升温至50°C,滴加70%硫酸,力口完后反应5h,温度保持在5560°C,静置分层,取上部油层用无水硫酸钠干燥,过滤,得叔丁基过氧化氢。可以看出,现有工艺存在设备腐蚀和有害物排放,极不符合环境的发展方向,而且副产廉价的副产物,经济效益差。CN1699339A中公开了一种制备叔丁基过氧化氢的方法,该方法单纯以钛硅分子筛为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,叔丁醇转化率仍有较大的提闻余地。
    叔丁基过氧化氢(TBHP)是重要的化工产品,广泛用作氧化剂、自由基
    反应的引发剂,它也是丙烯共氧化法生产环氧丙烷的常用氧源。目前,国内
    工业上主要采用叔丁醇双氧水法制备TBHP。该法工艺简单,但产生大量含双氧水和
    TBHP的废硫酸,环境污染严重。开发环境的TBHP生产工艺是国内企业面临的
    重大问题。国内炼厂异丁烷丰富,氧气是廉价、清洁的氧源,异丁烷无催化氧
    化法制备TBHP工艺符合环境的需要。国外已有工业报道,异丁烷与氧气在137℃
    和*MPa的条件下液相反应生成TBHP和叔丁醇(TBA),异丁烷转化率36.9%,TBHP
    和TBA的选择性分别为53.4%和40.2%。该方法设备投资费用高,工艺技术复杂,要
    求高温高压的反应条件,TBHP在高于90℃时会剧烈分解,存在一定的安全生产隐患。
    本论文开展异丁烷无催化氧化制备TBHP的工艺研究,旨在为国内TBHP的生产提供
    技术积累。
    本文首先对异丁烷无催化氧化反应的工艺条件进行了优化。对不锈钢高压反应
    釜的器壁采用亚硝酸钠、柠檬酸和碳酸钠进行了钝化处理,去除金属器壁对氧化反
    应的影响。采用低温液化的方法实现异丁烷的液相进料,分别考察了反应时间、反
    应温度、烷氧摩尔比、引发剂浓度等因素对异丁烷氧化反应的影响,结果表明:异
    丁烷无催化反应的诱导期约为1-1.5h,在较优工艺条件下,温度120℃,反应时间
    4h,烷氧摩尔比5.52,引发剂浓度控制在0-2.5%(质量分数)时,异丁烷的转化率
    为18.09%,叔丁基过氧化氢的选择性为48.01%,副产物叔丁醇的选择性为49.55%,
    丙酮的选择性为2.44%。
    借助气相色谱-质谱联用技术,对异丁烷无催化氧化反应产物和叔丁基过氧化
    氢分解产物进行了定性分析。结合文献提出了异丁烷氧化主反应、叔丁基过氧化氢
    分解副反应的动力学网络模型。建立了TBHP的分解动力学模型,测定了TBHP在
    不同温度下的分解动力学数据。采用实数编码遗传算法(GeneticAlgorithms以下简称
    GA)获得了分解动力学的模型参数。分解动力学模型回代计算与实验数据吻合良好。
    从TBHP分解反应的模型参数可以看出,TBHP分解为TBA的活化能值略大于分解
    为丙酮、二叔丁基过氧化氢的活化能值,但生成TBA的指前因子远远大于生成其他
    产物的指前因子。TBHP分解动力学模型的建立为异丁烷无催化氧化动力学模型的
    建立打下了基础。?
    湖南现货叔丁基过氧化氢生产
    叔丁基过氧化氢(过氧化叔丁基,TBHP)
    CAS号:75-91-2
    分子式:C4H10O2
    结构式:(CH3)3COOH
    分子量:90.12
    质量指标:
    外观淡黄色有刺激性气味透明液体[1],水分含量15%-30%
    叔丁基过氧化氢含量≥70.0%
    铁(Fe)≤0.0003%
    比重(20/4°C)-0.92
    色度(铂-钴色号)≤60
    沸点111°C
    二叔丁基过氧化物≤0.08%
    叔丁醇≤0.5%
    凝固点-3℃
    半衰期:1min(264℃)、0.1h(207℃)、1h(185℃)、10h(164℃)、12h(120℃)
    理论活性氧含量17.75%
    活化能186.0lkJ/mol
    闪点26.7℃
    酮≤0.18%
    其他氧化物≤1.0%
    其他有机物≤0.4%
    理论活性氧含量17.75%
    半衰期分解温度264°C(1分钟),172(10小时)
    用途:乳化聚合,天然生胶加硫,改进柴油燃料的十六烷值,过氧化叔丁基团引入剂,也作不饱和聚酯的中温和高温用作交联剂。用作厌氧胶和快固丙烯酸酯结构胶的引发剂。也用作聚合反应(丙烯酸乳液聚合单体后消除)的引发剂。
    包装:净重180Kg,200L高密度聚乙烯桶。
    储运:储存于阴凉、低温、通风良好的不燃材料结构仓库。远离热源和明火。防止日光直射。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物及强酸隔离储运。
    湖南现货叔丁基过氧化氢生产
    叔丁基过氧化氢
    叔丁基过氧化氢,是有机过氧化物的一个重要分支。
    中文名
    叔丁基过氧化氢
    物理性质
    熔点-8℃,沸点96℃
    CAS号
    75-91-2
    化学性质
    主要用作聚合反应(如聚氯乙烯、聚丙烯酸类乳液聚合单体后消除等)的引发剂;不饱合聚脂的交联剂,乳化聚合,天然生胶加硫,柴油添加剂,油漆行业等。亦广泛用作合成其他有机过氧化物的原料。
    泄漏应急处理
    迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用惰性、潮湿的不燃材料混合吸收。收入塑料桶内。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,收集回收或运至废物处理场所处置。
    防护措施
    呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
    眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
    身体防护:穿聚乙烯防毒服。
    手防护:戴橡胶手套。
    其它:工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。
    湖南现货叔丁基过氧化氢生产
    叔丁基过氧化氢的性质及用途:
    ?叔丁基过氧化氢(TBHP),是一种最常用的叔烷基氢过氧化物,分子式C4H10O2相对分子质量:90℃,纯品为五色透明液体;熔点:-13℃,沸点:约90℃(760mmHg),闪点:12.8℃(闭皿)、18.3℃(开皿),理论活性氧含量17.75%,半衰期分解温度:264℃(1min)、172℃(10h),在水中溶解度约12%呈弱酸性,能与常见有机溶剂混溶。叔丁基过氧化氢TBHP是一种最常用的自由基反应的引发剂,其特点是热稳定性好,使用安全,易于控制,在50℃以下,其活性在三个月内无明显变化,且无须费用较高的冷冻贮存,可用于乳液聚合、水相聚合、固化及接枝聚合等领域,在许多方面的性能优于过二硫酸盐、异丙苯过氧化氢和过氧化苯甲酰。TBHP的分解产物主要为叔丁醇和少量的丙酮等,无腐蚀性,对设备要求不高。而其它引发剂多数都会形成酸性副产物。TBHP也广泛地应用于苯乙烯,丙烯酸和甲基丙烯酸的聚合引发剂。它是天然橡胶的硫化剂,可用以改善柴油的十六烷值。同时它也是一种十分重要的有机合成中间体,尤其它对环氧化有特殊的选择性和高收率,是哈康法生产环氧丙烷的重要中间体。TBHP也是一种十分有用的氧化剂。此外,它还可用于制造粘接剂及不饱和三聚氰胺树酯涂料的干燥剂。 叔丁基过氧化氢的合成方法
    叔丁基过氧化氢(TBHP)的常见合成方法有:叔丁醇双氧水法,异丁烯双氧水法、异丁烷氧化法和格氏试剂合成法。
    Milas和Harris在1938年,首次报道了在大量无水硫酸镁吸水剂存在下,用30%过氧化氢与过量叔丁醇反应,先得到无水过氧化氢的叔丁醇溶液,然后在大量冰偏磷酸存在下反应数日,最后得到TBHP含量为17%的叔丁醇溶液。在冰偏磷酸或无水硫酸镁存在下经过数次减压分馏得到纯的TBHP,其沸点为38~38.5℃/18mmHg,其物理和化学性质表明这个过氧化物不是双氧水和叔丁醇的恒沸混合物,另外它的碳、氢和活性氧含量分析结果与TBHP分子式C4H10O2的计算结果完全一致。 叔丁醇双氧水法
    该合成方法是美国人Milas和Surgenor于1946年首次发表的用叔丁醇、过氧化氢和硫酸作为反应原料的TBHP合成方法,同时副产二叔丁基过氧化物(DTBP),反应方程式见图1(略)。
    实例:在5℃和搅拌下,将74g(1mol)叔丁醇加到140g(1mol)70%的硫酸中,先制得叔丁醇硫酸氢酯。然后在0~5℃下,用30min时间向上述混合物加入126g(1mol)浓度27%过氧化氢。移去冰浴,反应混合物在室温下放置过夜,次日混合物分成两层,用碳酸镁与、10mL水的悬浊液中和有机层,然后用20mL水洗涤、无水硫酸镁干燥,得到70.5g粗产品,经分析其组成为含66%TBHP和34%二叔丁基过氧化物。如果在30-35℃的反应温度下,将双氧水加入叔丁醇硫酸氢酯中,反应收率降低只得到60g粗产品,其中含有53%TBHP和47%DTBP。第三个实验是在0-5℃下,将0℃的叔丁醇硫酸氢酯加入到30%的双氧水中,得到的69g粗产物含75.5%TBHP和24.5%DTBP。在装有玻璃小球的长4英尺直径1英寸的分馏柱上将含60%TBHP和40%DTBP的粗产物进行减压蒸馏,在20mmHg的真空度下收集DTBP的温度为12~13℃,当馏出液中TBHP含量较高时,将真空度再减低到2mmHg,收集TBHP的温度为4.5~5℃。
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